شاركت ويسكند في اجتماع الانطلاق وشاركت في تطوير المعايير.

2018.07.13، إنشاء " صناعة الأدوية البيطرية تصميم غرفة التنظيف المعايير وعقد أول اجتماع عمل في بكين.

وكمشارك، تمت دعوة ويسكند للمشاركة في اجتماع الانطلاق والمشاركة في تطوير المعايير.

في عام 2017، أصدرت جمعية توحيد معايير الإنشاءات الهندسية الصينية خطة تطوير ومراجعة معايير جمعية توحيد معايير الإنشاءات الهندسية لعام 2017، وتم إدراج "معايير تصميم غرف التنظيف البيطرية لصناعة الأدوية" كمشروع تطوير.

يتم تحرير هذا المعيار من قبل شركة أكاديمية الصين لأبحاث البناء المحدودة، ومعهد مراقبة الأدوية البيطرية الصيني التابع لوزارة الزراعة، والمكتب البيطري التابع لوزارة الزراعة، ومعهد لانتشو للبحوث البيطرية التابع للأكاديمية الزراعية الصينية، ومعهد هاربين للبحوث البيطرية التابع للأكاديمية الصينية للعلوم الزراعية. التصميم القياسي والإعداد.

في الوقت الحاضر، لدى الصين مستقلين اثنين نظم GMP)، أي برنامج إدارة الأغذية والأدوية البيطرية في مجال الطب البشري والعقاقير البيطرية لإدارة مبيدات الآفات الذي تديره لجنة التخطيط الصحي وإدارة الأغذية والأدوية.

الصين#يعتمد نظام 39 في الطب البشري المعيار التقني الداعم (GB50457 " معيار التصميم ل غرفة تنظيف الادوية Industry") كوثيقة الدعم التقني للنظام القانوني. ومع ذلك، لا يوجد معيار تقني توجيهي مماثل في صناعة تصنيع العقاقير البيطرية المحلية، وبالتالي في صناعة العقاقير البيطرية ؛ إعداد معايير تصميم الغرفة النظيفة له أهمية كبيرة لتطوير صناعة الأدوية البيطرية.

وبإصدار وتنفيذ وثائق النظام القانوني الخاصة بصناعة العقاقير البيطرية، سيشهد البلد بأسره فترة تطور كبيرة تتمثل في تجديد وبناء مبنى جديد غرفة نظيفة المرافقلصناعة الأدوية البيطرية. ولذلك، فإن صياغة هذا المعيار تتسم بالإلحاح وبأهمية كبيرة.

الحكمةكمحترف غرفة نظيفة وسيساعد مقدم خدمات التسييج في اختيار المواد اللازمة لنظام المحافظة على النباتات البيطرية.