تطبيق تكنولوجيا الغرفة النظيفة في البيئة الطبية

تعرفالتكنولوجيا النظيفة أيضا باسم تكنولوجيا الغرفة النظيفة. بالإضافة إلى تلبية متطلبات درجة الحرارة والرطوبة العادية لغرف مكيفة الهواء، يتم التحكم في محتوى الجسيمات الداخلية وتدفق الهواء والضغط وما إلى ذلك أيضا في نطاق معين من خلال مختلف المرافق والإدارة الصارمة للتكنولوجيا الهندسية. مثل هذه الغرفة تسمى غرفة نظيفة. مع تطور الخدمات الطبية والصحية والتكنولوجيا العالية، تستخدم التكنولوجيا النظيفة على نطاق أوسع في البيئة الطبية، كما أن متطلباتها التقنية أعلى أيضا. إن غرف نظيفة ) المستخدمة في العلاج الطبي تنقسم أساسا إلى ثلاث فئات: غرف عمليات نظيفة، عنابر الرعاية النظيفة و مختبرات نظيفة.

غرفة عمليات نظيفة

تأخذ غرفة العمليات النظيفة الكائنات الحية الدقيقة الداخلية كهدف التحكم، وبارامترات التشغيل ومؤشرات التصنيف، وتعد نظافة الهواء حالة الضمان الضرورية. يمكن تقسيم غرفة العمليات النظيفة إلى المستويات التالية حسب النظافة

1. غرفة العمليات النظيفة الخاصة: نظافة منطقة العمليات 100 والمنطقة المحيطة 1000. مناسب للحروق وتحويل المفاصل وزراعة الأعضاء وجراحة الدماغ وطب العيون والجراحة التجميلية وجراحة القلب، إلخ

2. غرفة العمليات النظيفة: مستوى نظافة منطقة العمليات 1000، والمنطقة المحيطة 10000، وهي مناسبة لعمليات التعقيم مثل جراحة الصدر وجراحة العظام وطب المسالك البولية وجراحة الكبد والصلب والبنكرياس وجراحة العظام واستخراج البيض ؛

3. غرفة العمليات النظيفة العامة: نظافة منطقة العمليات 10 آلاف، والمنطقة المحيطة 100 ألف، وهي مناسبة للجراحة العامة، وأمراض الجلد، وجراحة البطن وغيرها من العمليات ؛

4. غرفة العمليات شبه النظيفة: تنقية الهواء 100 ألف، مناسبة لطب التوليد وجراحة الشرج وغيرها من العمليات.

غرفة قسم التشغيل النظيف بالإضافة إلى مستوى النظافة والتركيز البكتيري ينبغي أن تلبي المستوى المناظر، كما ينبغي أن تفي المعايير التقنية ذات الصلة الأحكام ذات الصلة، انظر قسم التشغيل النظيف على جميع مستويات جدول المعايير التقنية الرئيسية.

وفقا للمتطلبات العامة، ينبغي تقسيم التصميم المستوي لقسم التشغيل النظيف إلى قسمين: منطقة نظيفة ومنطقة غير نظيفة. توضع غرف العمليات والغرف الوظيفية التي تخدم غرف العمليات مباشرة في أماكن نظيفة. يجب ضبط قفل الهواء أو غرفة عازلة أو نافذة نقل عندما يمر الأشخاص والأشياء من خلال مناطق النظافة المختلفة في قسم العمليات. وعادة ما تقع غرفة العمليات في القلب. وينبغي أن يتوافق المستوى الداخلي وشكل القناة مع مبدأ التدفق الوظيفي والتلوث الصافي.

العديد من عنابر الرعاية النظيفة في المستشفى

وتنقسم وحدة العناية النظيفة إلى وحدة العزل ووحدة العناية المركزة. وفقا للمخاطر البيولوجية، تنقسم عنابر العزل إلى أربع درجات: P1P2P3P4.

الأجنحة P1 هي أساسا نفس الأجنحة العادية ولا يحظر على وجه التحديد من الدخول أو الخروج.

جناح P2 أكثر صرامة من جناح P1.

عزل الجناح P3 من الخارج بواسطة الباب الثقيل أو الغرفة العازلة، مع وجود ضغط سلبي داخل الغرفة ؛

ويفصل الجناح P4 عن العالم الخارجي بمنطقة العزل، مع ضغط سلبي داخلي ثابت قدره 30 باسكال.

يجب على الطاقم الطبي ارتداء ملابس واقية لمنع العدوى. وهناك وحدة العناية المركزة، ووحدة العناية القلبية الوعائية، ووحدة العناية المبكرة، وغرفة سرطان الدم، وما إلى ذلك. تبلغ درجة حرارة غرفة سرطان الدم 242، وسرعة الرياح 0.15 ~ 0.3/م/ث، والرطوبة النسبية أقل من 60 ٪، والنظافة 100 مستوى، في نفس الوقت، ينبغي إرسال أنظف الهواء إلى رأس المريض أولا، بحيث تكون منطقة تنفس الفم والأنف في جانب تزويد الهواء، واستخدام التدفق الأفقي أفضل.

وأظهرت نتائج قياس التركيز البكتيري في جناح الحرق أن التدفق الصفائحي الرأسي كان متفوقا على المعالجة المفتوحة. كان معدل الحقن الصفائحي 0.2 م/ث، وكانت درجة الحرارة 28~ 34، وكانت النظافة 1000 درجة. جناح التنفس نادر في المنزل، الجناح صارم مع درجة الحرارة الداخلية والرطوبة، والتحكم في درجة الحرارة في الذبح من 23 إلى 30،40 ~ 60 ٪ من الرطوبة النسبية، يمكن تعديل كل وحدة وفقا للمرضى#39 ؛ الخاص، والتحكم بين 10~10000 مستوى من النظافة، والضوضاء أقل من 45 ديسيبل (أمبير)، وينبغي أن يخضع الموظفون لتغيير الملابس في الغرفة، وأنبوب النفخ وغيرها من التنقية البدنية، وجناح للحفاظ على الضغط الإيجابي.

معمل تنظيف

المختبر النظيف ينقسم إلى معمل تنظيف عام و مختبر السلامة البيولوجية غرفة نظيفة. التجربة في المختبر النظيف العام ليست معدية، ولكن البيئة المتطلبة لا تسبب تأثيرا سيئا للتجارب نفسها، لأن غرفة التجربة هذه لا تنشئ مرافق وقائية، ودرجة نظيفة يجب أن تصل إلى متطلبات التجربة.

ومختبر السلامة البيولوجية مجهز بمرافق الحماية الأولية التي يمكن أن تحقق التجربة البيولوجية للحماية الثانوية. وهناك حاجة إلى مختبرات السلامة البيولوجية لإجراء التجارب العلمية في ميادين الميكروبيولوجيا والطب الأحيائي والتجارب الوظيفية وإعادة التركيب الجيني. إن جوهر مختبر السلامة البيولوجية هو السلامة، التي تصنف إلى أربع درجات هي P1 و P2 و P3 و P4 وفقاً لدرجة الخطر البيولوجي.

مختبر P1 مناسب لمصادر الأمراض المألوفة جدا، والتي لا تسبب في كثير من الأحيان أمراض صحية للبالغين وتشكل خطرا قليلا على القائمين بالتجربة والبيئة. في التجربة، ينبغي أن يكون الباب مغلقا ويعمل وفقا للتجربة الميكروبية العامة.

المختبرات P2 مناسبة لمصادر المخاطر المتوسطة على البشر والبيئة. تقييد الوصول إلى المنطقة التجريبية، وينبغي إجراء تجارب الأيروسول في خزانة للسلامة البيولوجية من الفئة الثانية مجهزة بتعقيم أوتوكلاف ؛

تستخدم مختبرات P3 في المرافق السريرية أو التشخيصية أو التعليمية أو الإنتاجية لتنفيذ العمل على المصادر الداخلية والخارجية للأمراض التي، إذا تعرضت واستنشقت، يمكن أن تسبب أمراضا خطيرة ويمكن أن تكون مميتة. المختبر مجهز ب مضاعفة تنظيف أبواب الغرفة ) أو غرف الغلق الهوائي ومنطقة اختبار خارجية معزولة، يحظر على غير العاملين في المختبر دخولها. المختبر تحت ضغط سلبي كامل، ويتم استخدام خزانة السلامة البيولوجية من الفئة الثانية للتجارب. يتم ترشيح الهواء الداخلي عن طريق فلتر عالي الكفاءة ثم يتم نقله إلى الخارج.

مختبر P4 أكثر صرامة من مختبر P3. بعض الأمراض الخارجية الخطيرة لديها خطر فردي كبير من العدوى المختبرية والأمراض المهددة للحياة الناجمة عن انتقال الهباء الجوي. وينبغي تنفيذ الأعمال ذات الصلة في مختبر P4. يتم اعتماد هيكل مستقل لمنطقة العزل الداخلية والتقسيم الخارجي. يتم الحفاظ على الضغط السلبي داخل المبنى.

الفئة الثالثة من خزانات الأمن البيولوجي تستخدم للتجارب. ويتمثل جوهر تصميم مختبر السلامة البيولوجية في العزل الدينامي، وتمثل تدابير العادم النقاط الرئيسية التي تركز على التطهير في الموقع، وتولي أهمية لتحويل مياه الصرف الصحي ومنع الانتشار العرضي، وتتطلب النظافة المناسبة. بناء جهاز التنقية في غرفة نظيفة بالمستشفى في الصين في مرحلة الترقية. وفي السنوات الأخيرة، قامت المستشفيات الكبرى في المدن الكبرى ببناء أو إعادة بناء غرف نظيفة، أو أضافت أو جددت الغرف الأصلية تنظيف نظام الغرفة)، الذي يعكس الصين#39; التنمية الاقتصادية والتقدم العلمي والتكنولوجي وتحسين المعايير الطبية والصحية.

إن بناء وإعادة بناء غرف نظيفة وتخفيض معدل الإصابة وتحسين الأثر العلاجي عمل حكيم للغاية. وعلى المستوى التكنولوجي والاقتصادي الحالي، تم استيفاء شروط التنفيذ، ولكن ينبغي تنفيذه تدريجياً في ظل التخطيط الشامل للسلطات الصحية المحلية. تجدر الإشارة في الوقت نفسه إلى أنه في المشاريع الجديدة أو التوسعية لغرف نظيفة في المستشفيات في السنوات الأخيرة، غالبا ما تركز بعض الوحدات والأقسام المعنية فقط على ما إذا كانت الغرفة النظيفة قد تم تركيبها، متجاهلة جودة معدات الغرفة النظيفة.

غرفة نظيفة بالمستشفى تختلف عن غرفة تنظيف إلكترونية و غرفة نظيفة للأدوية، لديها متطلبات نظافة أعلى، إذا لم يتمكن جهاز الغرفة النظيفة من تلبية متطلبات النظافة، ما أدى إلى العدوى الداخلية بالمستشفى، سيعرض المرضى والموظفين الطبيين للخطر. ولذلك، ينبغي استخدام وحدات بناء مهنية لهندسة التكنولوجيا النظيفة بالمستشفيات لتصميم وبناء غرف نظيفة بالمستشفيات، وذلك لضمان بناء عالي الجودة لكل غرفة نظيفة.